{"id":209,"date":"2021-04-29T13:50:51","date_gmt":"2021-04-29T11:50:51","guid":{"rendered":"https:\/\/dryamd.info\/?page_id=209"},"modified":"2022-05-12T16:49:10","modified_gmt":"2022-05-12T14:49:10","slug":"glossar","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/dryamd.info\/de\/glossar\/","title":{"rendered":"Glossar"},"content":{"rendered":"\n

GLOSSAR<\/strong><\/strong><\/h1>\n\n\n\n

Adaptives Immunsystem<\/strong>
Die adaptive Immunabwehr ist die zweite Verteidigungslinie nach dem angeborenen Immunsystem. Sie zerst\u00f6rt eindringende Krankheitserreger, indem sie eine spezifische Reaktion erzeugt. Die adaptive Immunantwort ben\u00f6tigt jedoch einige Tage bis Wochen, um sich zu entwickeln.10<\/sup>

Altersabh\u00e4ngige Makuladegeneration (AMD)<\/strong><\/strong><\/strong>
Die altersabh\u00e4ngige Makuladegeneration (AMD) ist eine degenerative Erkrankung, die den Makulabereich der Netzhaut betrifft und zu einem fortschreitenden, irreversiblen Verlust des Sehverm\u00f6gens f\u00fchrt.3<\/sup>

Amsler-Gitter<\/strong><\/strong>
Das Amsler-Gitter ist ein Instrument, das zur Erkennung einer AMD verwendet wird. Dabei fixieren die Patienten mit jeweils einem Auge den kleinen Punkt in der Mitte des Gitters, um Beeintr\u00e4chtigungen des Sehfeldes und der Linienerkennung zu bewerten.4<\/sup><\/p>\n\n\n\n

Angeborenes Immunsystem<\/strong><\/strong>
Das angeborene Immunsystem besteht aus physikalischen und chemischen Barrieren sowie zellul\u00e4ren Immunantworten, die im Zusammenspiel den K\u00f6rper sch\u00fctzen.10<\/sup><\/p>\n\n\n\n

Atrophie<\/strong><\/strong>
Verk\u00fcmmerung von K\u00f6rpergewebe oder eines Organs, insbesondere infolge der Degeneration von Zellen.14<\/sup>

Bestkorrigierte Sehsch\u00e4rfe (BCVA)<\/strong><\/strong>
Die bestkorrigierte Sehsch\u00e4rfe (BVCA) wird zur Bestimmung der fovealen (oder zentralen) Sehsch\u00e4rfe verwendet.7<\/sup>

Bipolarzellen<\/strong><\/strong>
Bipolarzellen sind f\u00fcr die Weiterleitung elektrischer Impulse von den Photorezeptoren zu den Ganglien-, Horizontal- und Amakrinzellen verantwortlich.1<\/sup>

Diagnostische Tests<\/strong><\/strong>
Diagnostische Bildgebungstests werden verwendet, um das Vorhandensein und die Eigenschaften von AMD-Merkmalen bei einem Patienten zu untersuchen.4<\/sup>

Drusen<\/strong><\/strong>
Drusen sind kleine gelbe Ablagerungen von Fettproteinen (Lipiden), die sich unter der Netzhaut ansammeln. Sie sind ein Hauptmerkmal von Klassifizierungssystemen zur Einstufung von Stadium und Schweregrad der AMD.13<\/sup><\/p>\n\n\n\n

Erstuntersuchung<\/strong><\/strong>
Die erste Untersuchung, um die Sehkraft eines Patienten zu beurteilen und nach Anzeichen oder Symptomen einer Augenerkrankung wie AMD zu suchen.4<\/sup><\/p>\n\n\n\n

Fovea<\/strong>
Die Fovea ist der Bereich in der Mitte der Makula. Sie ist der Ort des sch\u00e4rfsten Sehens im Auge.9<\/sup><\/p>\n\n\n\n

Fundus<\/strong>
Der Fundus ist die innere, hintere Oberfl\u00e4che des Augapfels. Er besteht aus der Netzhaut, der Makula, dem Sehnervenkopf, der Fovea und Blutgef\u00e4\u00dfen.15<\/sup><\/p>\n\n\n\n

Funduskamera<\/strong><\/strong>
Die Funduskamera, auch Netzhautkamera genannt, ist ein digitales Bildgebungssystem. Funduskameras k\u00f6nnen sowohl farbige als auch monochrome Bilder der Netzhaut aufnehmen.8<\/sup>

Fundusuntersuchung<\/strong><\/strong>
Fundusuntersuchungen werden routinem\u00e4\u00dfig als Teil einer Augenuntersuchung zur Beurteilung der allgemeinen Gesundheit der Netzhaut durchgef\u00fchrt, da viele Merkmale der AMD durch diese Untersuchung zu erkennen sind.1<\/sup>

Ganglienzellen<\/strong><\/strong>
Ganglienzellen empfangen elektrische Impulse von Bipolarzellen und leiten diese an das Gehirn weiter. Vor allem aber sind die Ganglienzellen die einzige Ausgangsquelle aus der Netzhaut.1<\/sup>

Geographische Atrophie (GA)<\/strong><\/strong>
Geographische Atrophie ist ein Begriff zur Beschreibung der fortgeschrittenen Form der trockenen altersabh\u00e4ngigen Makuladegeneration (AMD). Sie wird deshalb als geographische Atrophie bezeichnet, weil der betroffene Degenerationsbereich f\u00fcr den Augenarzt wie eine Landkarte aussieht.12<\/sup><\/p>\n\n\n\n

Glask\u00f6rper<\/strong><\/strong>
Der Glask\u00f6rper ist die gelartige Substanz im Auge. Sie hilft dem Auge, seine kugelf\u00f6rmige Form beizubehalten und sch\u00fctzt die Netzhaut bei schnellen Augenbewegungen, indem er sie an ihrem Platz h\u00e4lt.9<\/sup><\/p>\n\n\n\n

Hornhaut<\/strong><\/strong>
Die Hornhaut bildet die durchsichtige Au\u00dfenfl\u00e4che des Auges, die die Regenbogenhaut (Iris) und die Pupille bedeckt. Die Hornhaut leistet den Gro\u00dfteil der Brechung, die notwendig ist, um das einfallende Licht auf die Netzhaut zu fokussieren.9<\/sup>

Immunsystem<\/strong><\/strong>
Das Immunsystem ist ein komplexes Netzwerk von Organen, Zellen und Proteinen, die im Zusammenspiel den K\u00f6rper sch\u00fctzen.5<\/sup>

Iris und Pupille<\/strong><\/strong>
Die Iris oder Regenbogenhaut reguliert die Menge des ins Auge einfallenden Lichts, indem sie die Pupille verengt oder erweitert.9<\/sup><\/p>\n\n\n\n

Komplementsystem<\/strong><\/strong>
Das Komplementsystem (auch Komplementkaskade genannt) ist ein komplexes biologisches Netzwerk und eine Hauptkomponente des angeborenen Immunsystems. Es ist eine der ersten Verteidigungslinien gegen eindringende Krankheitserreger.11<\/sup>

Linse<\/strong><\/strong>
Die Linse ist ein durchsichtiger K\u00f6rper hinter der Iris und der Pupille, der zus\u00e4tzlich zur Hornhaut hilft, das Licht auf die Netzhaut zu brechen. Durch einen als Akkommodation bezeichneten Prozess sorgt die Linse f\u00fcr die Fokussierungskraft.9<\/sup>

Makula<\/strong><\/strong>
Die Makula ist ein kleiner pigmentierter Bereich in der Mitte der Netzhaut, der f\u00fcr das zentrale Sehen und die Farbwahrnehmung verantwortlich ist.9<\/sup>

Mikroperimetrie<\/strong><\/strong>
Die Mikroperimetrie ist ein Test zur Bestimmung des Gesichtsfelds, mit dem die Funktion der Photorezeptoren in der Makula r\u00e4umlich abgebildet werden kann.6<\/sup>

Ophthalmoskopie<\/strong><\/strong>
Die Ophthalmoskopie oder Fundoskopie dient der Untersuchung des Augenhintergrunds und wird h\u00e4ufig im Rahmen einer routinem\u00e4\u00dfigen Augenuntersuchung durchgef\u00fchrt.4<\/sup><\/p>\n\n\n\n


Optische Koh\u00e4renztomografie (OCT)<\/strong><\/strong>
Ein g\u00e4ngiger diagnostischer Test zur Diagnose von AMD und zur \u00dcberwachung des Fortschreitens aller Stadien der Krankheit. Die OCT ist der einzige bildgebende Test, der Informationen \u00fcber die Netzhautdicke und die Visualisierung aller Netzhautschichten liefert.4<\/sup><\/p>\n\n\n\n

Photorezeptoren<\/strong><\/strong>
Photorezeptoren sind spezielle Sinneszellen, die Licht in elektrische Impulse umwandeln.1<\/sup>

Retina (Netzhaut)<\/strong><\/strong>
Die Netzhaut ist eine d\u00fcnne Gewebeschicht, die den hinteren Teil der Augenh\u00f6hle auskleidet. Die Netzhaut wandelt Licht in elektrische Impulse um, die an das Gehirn gesendet und verarbeitet werden, um das Sehen zu erzeugen.9<\/sup>

Retinales Pigmentepithel (RPE)<\/strong><\/strong>
Das retinale Pigmentepithel (RPE) ist eine einzelne Schicht von Zellen in der \u00e4u\u00dferen Schicht der Netzhaut. Das RPE spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Sehfunktion.9<\/sup><\/p>\n\n\n\n


Sehnerv<\/strong><\/strong>
Der Sehnerv besteht aus einem Nervenfaserb\u00fcndel, das f\u00fcr die \u00dcbertragung der visuellen Informationen von der Netzhaut zum Gehirn verantwortlich ist.9<\/sup><\/p>\n\n\n\n

Sehsch\u00e4rfe mit geringer Leuchtdichte (LLVA)<\/strong><\/strong>
Mithilfe eines Tests der Sehsch\u00e4rfe bei geringer Leuchtdichte (LLVA) wird die Sehfunktion bei schwachem Licht gemessen. Patienten mit fortgeschrittener AMD haben in der Regel eine schlechte Sehsch\u00e4rfe bei schwachem Licht.3<\/sup><\/p>\n\n\n\n

Sklera (Lederhaut)<\/strong><\/strong>
Die Sklera bildet das dicke faserige Gewebe, das die \u00e4u\u00dfere Schicht des Auges ausmacht. Sie besteht aus Kollagen- und Elastinfasern, die als St\u00fctzgewebe fungieren und das Auge vor Verunreinigungen und Infektionen sch\u00fctzen sowie die Struktur des Auges gew\u00e4hrleisten.9<\/sup>

<\/strong><\/p>\n\n\n\n




Referenzen:<\/p>\n\n\n\n

  1. Bear, M., Connors, B. & Paradiso, M. Neuroscience: Exploring the Brain (Third Edition). Library (Lond). (2006) doi:10.1007\/BF02234670.<\/li>
  2. Mitchell, P., Liew, G., Gopinath, B. & Wong, T. Y. Age-related macular degeneration. www.thelancet.comvol<\/a>. 392 www.thelancet.com<\/a> (2018).<\/li>
  3. Fleckenstein, M. et al.The progression of geographic atrophy secondary to age-related macular degeneration. Ophthalmology125, 369\u2013390 (2018).<\/li>
  4. American  Academy  of  Ophthalmology. Age-Related  Macular  Degeneration  Preferred Practice Pattern. (2019).<\/li>
  5. Sattler, S. The role of the immune system beyond the fight against infection. in Advances in Experimental Medicine and Biology vol. 1003 3\u201314 (Springer New York LLC, 2017).“<\/li>
  6. Csaky,  K.  G. et  al.Microperimetry  for  geographic  atrophy  secondary  to  age-related macular degeneration. Surv. Ophthalmol.64, 353\u2013364 (2019).<\/li>
  7. Lakshminarayanan, V. Visual acuity. in Handbook of Visual Display Technologyvol. 1 93\u201399 (Springer Berlin Heidelberg, 2012).<\/li>
  8. Yung, M., Klufas, M. A. & Sarraf, D. Clinical applications of fundus autofluorescence in retinal disease. International Journal of Retina and Vitreous vol. 2 (2016).<\/li>
  9. Remington, L. A. Aqueous and Vitreous Humors. in Clinical Anatomy and Physiology ofthe Visual System 109\u2013122 (Elsevier Health Sciences, 2012). doi:10.1016\/b978-1-4377-1926-0.10006-2.“<\/li>
  10. Janeway, C. J., Travers, P., Walport, M. & Al., E. Immunobiology: The Immune System in Health and Disease. 5th Edition. (2001).“ Immune System in Health and Disease. 5th edition. (Garland Science, 2001).“<\/li>
  11. Merle, N. S., Noe, R., Halbwachs-Mecarelli, L., Fremeaux-Bacchi, V. & Roumenina, L. T. Complement system part II: Role in immunity. Frontiers in Immunologyvol. 6 (2015).<\/li>
  12. What is Geographic Atrophy? Bright Focus Foundation. Accessed Apr. 29, 2021.  https:\/\/www.brightfocus.org\/macular\/article\/what-geographic-atrophy<\/li>
  13. Bonnel, S., Mohand-Said, S. & Sahel, J. A. The aging of the retina. Exp. Gerontol. (2003) doi:10.1016\/S0531-5565(03)00093-7.<\/li>
  14. Ambati, J. & Fowler, B. J. Mechanisms of age-related macular degeneration. Neuron vol. 75 26\u201339 (2012).<\/li>
  15. American  Academy  of  Ophthalmology. Fundus. Accessed Apr. 29, 2021. https:\/\/www.aao.org\/eye-health\/anatomy\/fundus<\/li><\/ol>\n\n\n\n


    <\/p>\n\n\n\n

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